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Baja por enfermedad o incapacidad permanente por Fibromialgia.

22 febrero 2011 19.173 visitas 22 Comentarios

La dolencia puede llegar a incapacitar a quien la padece para desarrollar una actividad laboral, y para llevar una vida normal.

La ley reconoce que “en cualquier caso de enfermedad, siempre que se cuente con un período mínimo de cotización de 180 días dentro de los 5 años anteriores al momento de la solicitud, se podrá solicitar lo que se llama una baja por incapacidad temporal”.

Incapacidad temportal

La duración máxima de la baja es de 12 meses prorrogables por 6 más cuando se presuma que durante este tiempo se le va a dar el alta médica, dada la mejoría del paciente. Un hecho poco probable en los casos de fibromialgia. A la hora de cursar las bajas temporales no suele haber problema y entre el 35% y el 40% de los enfermos recurren a ella en alguna ocasión.

Aunque es una enfermedad que día a día se conoce más, es bastante habitual que el médico de cabecera derive al enfermo al traumatólogo o al internista, quienes efectuarán las pruebas de descartes necesarias hasta llegar al diagnóstico. “De esta manera, los primeros resultados médicos de una persona que padece de fibromialgia pueden ser dolor de huesos, reuma….cualquier síntoma menos fibromialgia, que es el nombre que en menos ocasiones utilizan los especialistas”, aseguran los enfermos.

Incapacidad permanete

El desenlace de la fibromialgia no tiene por qué conducir siempre a una Incapacidad Permanente, pero en aproximadamente un 20% de los casos es evidente que no se va a producir la curación. En estas ocasiones, hay que elaborar una propuesta de Invalidez Permanente que juzgarán los Equipos de Valoración de Incapacidades, dependientes de la Dirección Provincial del INSS (Instituto Nacional de Seguridad Social).

El reconocimiento médico valora sobre todo la movilidad articular, la marcha y diferentes maniobras de contenido articular, pero no entra a juzgar el aspecto doloroso, que es precisamente el principal síntoma de la enfermedad. Por tanto, en los informes clínicos los médicos no pueden más que redactar lo que el enfermo dice sentir, pero no queda confirmado. Siendo así, lo normal es que la propuesta sea denegada, si bien en los últimos tiempos hay una mayor sensibilidad respecto a esta cuestión.

Una vez rechazada esta solicitud, se debe interponer una Reclamación Previa a la Vía Jurisdiccional Social contra el dictamen del Equipo de Valoración de Incapacidades. Aunque el INSS la desestime, es un paso indispensable para ir a juicio.

Tras la desestimación, hay otros 30 días para presentar una demanda en los Juzgados de lo Social. El trabajador se enfrenta contra el INSS, y debe probar ante el juez la inexactitud del informe que desestimaba su solicitud de incapacidad. Para ello, puede valerse de peritos y médicos privados.

El propio enfermo puede acometer su defensa, pero lo más recomendable es que contrate los servicios de un abogado o un graduado social. En España, los Colegios de Abogados no permiten la “quota litis”, es decir, que el letrado vea remunerada su labor en caso de que gane el juicio con un tanto por ciento del resultado del pleito. Así, los abogados cobran por su labor los honorarios que tengan establecidos. También hay abogados de oficio que pueden hacerse cargo de la causa.

Dentro de los seis meses siguientes al veredicto del juez, si la solicitud es desestimada, se puede recurrir al Tribunal Superior de Justicia de cada comunidad autónoma. Los trámites se pueden volver a iniciar tantas veces como se quiera.

Fuente: aqui

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22 Comentarios »

  • Baja por enfermedad o incapacidad permanente por Fibromialgia dice:

    [...] Baja por enfermedad o incapacidad permanente por Fibromialgia blog.fibromed.net/2011/baja-por-enfermedad-o-incapacidad-…  por fibromed hace 6 segundos [...]

  • Rosa dice:

    Hola amig@s. Me diagnosticaron fibromialgia hace ya unos años en Cataluña, después de un accidente laboral en el que casi me quedo en el sitio, pues resbalé con una placa de hielo al ir a tirar la basura del hotel donde trabajaba en el valle de Aran y me di con la nuca en el borde de un peldaño. Era una entrada trasera, pero por suerte, aparecieron unos clientes y uno de ellos era médico; quedé sin sentido, y el cliente (que venían de esquiar) y sus acompañantes fueron los que me “salvaron”, pues si no es por ellos, no sé cuánto tiempo hubiera estado allí tirada. Según el médico-cliente, palabras textuales suyas “del golpe te pudiste quedar en el sitio”.. pues creo que sigo en aquel sitio, pues después de esa caida no volví a ser la misma. Soy entrenadora de patinaje artístico sobre ruedas, ejerciendo durante mas de 20 años aquí, en Asturias, siempr he hecho deporte, nunca he estado quieta y a partir de aquel día nunca he vuelto a poder hacer nada de lo que hacía. Como no se me quitaba el dolor, y ya sabéis como son las mutuas, me llevaban de un sitio a otro. Allí estaba sola, asi que cuando tenía que acudir a algún médico u otra cosa, tenía que ir sola con el collarín. Me mandaron hacerme un TAC y luego una resonancia en Lérida; yo sola tuve que moverme por sitios que no conocía, pero cuando bajé del bus en Lérida y vi por fin asfalto, aceras y no hielo y nieve, buffffff, no besé el suelo porque no podía, que si no vaya si lo hago!! Bueno, ahorraré idas y venidas, rehabilitaciones, etc. Al principio me dijeron que tenía 2 hernias cervicales, pero luego esas hernias pasaron a llamarse algo así como “osteofitos”, creo, no estoy puesta en la materia, y al final resultó que esas hernias las tenía yo ya calcificadas, o sea, que las tenía antes del accidente, asi que el resultado fue fibromialgia. Allí me dieron una mini minusvalía del 34%, considerando los dolores que tenía y tengo, eso no es nada, pues obviamente tenía que trabajar para pagar las cosas. En febrero, después de casi 2 años sin que nadie me llamara ni para una entrevista, empecé a trabajar, pero era un trabajo de mucho andar rápidamente; aguanté de lunes a sábado, el sábado llegué a la oficina y no me tenía en pie, los músculos no me sostenían, me mareaba, estaba peor que fatal, asi que me mandaron marchar para casa, pero donde tuve que ir fue a urgencias, porque no aguantaba el dolor. Allí un “médico” me miró así por encima, mi novio había tenido que ir a por una silla de ruedas porque literalmente no me sostenía en pie y aquel tío, lo único que dijo fue que me tomara unos fuertes antiinflamatorios y reposo. Yo seguía llorando y ya le había dicho que padecía fibro, pero no pareció darle importancia. El lunes fui a mi médica de cabecera que me hizo un buen reconocimiento y, claro, me dijo que no podía darme mas de lo que tomo, pues además estoy en tratamiento contra la depresión, asma, vamos una joya que soy yo. A partir de ese día sí que caí en picado, pues desde entonces los dolores se han vuelto mas fuertes, las migrañas son casi diarias o me duran 3 o 4 días, la cabeza me duele todos los días, las articulaciones me matan de dolor, no duermo bien, en la cama las piernas me duelen mas o siento hormigueos o no las puedo tener quietas, por lo que cuando llega la mañana estoy peor que la noche anterior; si me pongo a barrer, fregar platos, cualquier tontería, la parte baja de la espalda empieza a dolerme de forma exagerada, sin poder ponerme derecha y si sigo el dolor acaba por extenderse a toda la columna vertebral. Vivo en un 3º sin ascensor, las escaleras las bajo medio bien si pongo cuidado, pues tengo vértigos y al andar voy como borracha, de lado a lado, pero para subirlas tengo que parar en cada descansillo. Soy peluquera canina y tengo 2 perros, pues no puedo ni peinarlos, me empieza el dolor lumbar, después las manos, que por las mañanas están siempre agarrotadas y doloridas, los brazos, vamos que al final no puedo acicalar a los dos el mismo día, pero como acabo muerta del dolor al día siguiente tampoco puedo coger al otro, asi que los veo y me da vergüenza decir que soy peluquera. Ahora estoy perdiendo memoria a pasos enormes, escribir como lo hago ahora me lleva el doble de tiempo porque me confundo de letras, estoy como disléxica, también me ha afectado al habla, no me salen las palabras o me sale una palabra que no viene al caso, me trabo… Antes tenía dolores sí, pero no eran ni la mitad de lo que tengo ahora y en este año tengo que pasar la revisión de la invalidez. La pasaré aquí, en Asturias, cuando me llamen, pero tengo tantísimo miedo de que me quiten lo único que tengo!! estamos en paro mi novio y yo y sólo tenemos los 426€ que me dan por la invalidez. Mi psiquiatra es un borde de los que no se creen que exista la fibro, porque aún hay muchos médicos que no creen que exista esta enfermedad, dicen que es por nervios o porque no me muevo lo suficiente … En Asturias estamos muy por detrás de Cataluña respecto a la fibro, de ahí mi miedo, pues como me dice mucha gente: “si estás muy bien”.. ¡claro, estaré bien por fuera, porque por dentro rabio de dolores! ya tengo los dedos entumecidos de escribir esto y me duelen, ¿cómo puede esperar un médico que trabaje? si sólo con las migrañas estoy incapacitada la mitad o mas del mes!! un médico me dijo una vez a la cara cuando le dije que no podía trabajar de los dolores, que me buscara un trabajo de senadora… ¿eso es humano?.. Ojalá pudiera trabajar como antes, que trabajaba en hostelería y quien ha trabajado en eso o trabaja, sabe lo que es. Encima donde trabajaba, antes del accidente, me daban alojamiento, asi que estaba a su disposición casi las 24 horas del día; por la mañana camarera de pisos y a las 12 a cambiarse para camarera de restaurante, aguanta hasta que marchen todos, luego barre y friega el suelo del comedor después de haber quitado los cubiertos, claro, y vuelto a ponerlos para la cena, descansa 3 horas y vuelve a bajar para dar la cena y vuelve a esperar a que marchen todos para poder limpiar y dejar puesto para el desayuno… eso lo aguanté en pleno mes de agosto sin 1 solo día de descanso cuando nunca lo había hecho, o sea, que a mi ni se me caen los anillos por trabajar limpiando y comprobé que era capaz de aguantar lo que me hecharan, ya que tenía un fondo físico. Ahora … ahora no puedo hacer nada, me siento una inútil que no puede ni vestirse sola muchas veces, pues por los dolores de los brazos y hombros para vestirme o desvestirme tiene que ayudarme mi novio, pero nooo!! todavía los hay que dicen que lo que tienes es que eres una vaga, médicos que te miran y se ríen si les pronuncias la palabra fibromialgia… hace unos días fui al neurólogo y me ha mandado hacer un scanner, a ver para cuando es!! me ha mandado mas pastillas, que en teoría es un anti-epiléptico, supongo que él sabe mas que yo y sabrá para qué me las ha dado. Imaginad la memoria que he perdido que ni me acordaba que me había dado esas pastillas y hace 3 días abrí el cajón-botiquín y las ví, pero como no las conocía le pregunté a mi novio y me dijo que si no serían las que me había dado el neurólogo.. pues sí, lo eran, pero no me había vuelto a acordar, o por ejemplo mi madre me llamó para que fuéramos a comer a los dos días y me llama diciéndome que si no vamos, yo pregunté que a dónde y ella me recordó que habíamos quedado en ir a comer!!… lo tengo que apuntar todo y aún asi no me acuerdo que lo apunté. Me dieron unas pastillas bastante buenas para las migrañas, pero son tan caras que no me las puedo permitir, asi que me las tomo cuando ya no aguanto mas la migraña. No puedo ni medicarme!! no sé como acabaré y si sigo adelante hasta ahora ha sido gracias a mi madre y mi novio, aunque no puedo quejarme de familia, pues la mía me apoya, pero a veces lo que me da la impresión es que sienten lástima por mi… No sé qué me pedirán en la revisión, pero ya empezando por el psiquiatra, como ese haga un informe sobre mi, me quedo sin nada.. ¿alguien sabe qué papeles o qué pasos se siguen cuando te toca la revisión? Disculpad todo el rollo, pero hay veces que me siento tan mal y no sé con quien hablarlo… Besines y gracias.

  • alba dice:

    ola Rosa!! siento decirte que no te puedo ayudar con tu pregunta porque no se nada del tema, me estoy intentando informar sobre el tema de las bajas porque mi madre padece una enfermedad en los pies, en la cual aún no han dado con el diagnóstico adecuado, vamos, que no saben lo que tiene, después de más de 5 años, pero el caso es que tiene un negocio y le cuesta mucho trabajar por su problema. Pero he leido tu comentario y quería darte animos, espero que consigas una baja o incapacidad permanente porque se nota que lo estás pasando realmente mal. Apoyate en tu familia que el amor es una de las mejores curas que existen, muchíiisimo ánimo!!! Yo de ti buscaría médicos privados que sean especialistas en casos así, porque aunque cuesten dinero, por lo menos supongo que se preocuparan más por tu caso y te ayudarán a paliar los sintomas de tu enfermedad, precisamente hoy que es el día de tu enfermedad, han hecho un programa especial sobre el tema en el programa de las mañanas de la 1, asique si ya ha acabado te aconsejo que vayas a la web de la cadena y seguro que tienen videos para ver el programa, porque han dado muchos consejos para los pacientes fibriomialgicos. Muchísimo ánimo y fuerza Rosa, saludos !!

  • francisca gomez ortigos dice:

    hola me llamo francisca soy de ciudad real,y tengo 52 años,tengo fibromialgia severa,dos hernias discales,artrosis,y una lumbalgia,gronica motora,pero lo peor de todo es la fibromialgia,tengo 18 de los 18 puntos gatillos,fatiga gronica,una patologia,gronica,progresiva y invalidante,no puedo hacer,ni el minimo de ejercicio fisico ni intelectual,segun el informe del reumatologo,
    tardaron mucho tiempo en dar con la fibromialgia y fueron años de siquiatras,sicologos,neurocirujanos y muchos especialistas,hata que un ia me quede sin poder handar no se dieron cuenta,de lo que tenia,tengo intolerancia a todas las medicaciones,no hacemos mas que probar todo lo que sale y nada,los medicos estan desesperados,no puedo caminar ni con muletas pues los brazos no me ayudan,no descanso,no duermo,tengo grandes dolores de cabeza,bueno dolores generalizados,no puedo hacer nada,ni asearme sola,por que me caigo con facilidad,mi vida ya no es vida,me siento un estorbo,yo no quiero tener esto,quiero ser quien era,y para colmo,como estoy de baja,el equipo medico de valoracion,sin verme,en una carta me dicen,que puedo trabajar,me dan un 38 por ciento de diccapacidad y esto me a undido del todo,pues como trabajo arrastras,yo creo que ni asi lo podria hacer,y yo me pregunto me daran el alta medica,y que tengo que dacer,como valoran sin ver al enfermo y sin tener encuenta,los informes de los medicos sobre la fibromialgia,creo que los enfermos somos una LACRA PARA LA SEGURIDAD SOCIAL,HAY VECES QUE PREFIERO NO ESISTIR,MUCHAS CRACIAS

  • francisca gomez ortigos dice:

    bueno soy francisca,t ahora estoy en una silla de ruedas,pues los brazos ya no pueden con las muletas,y si la fibromialgia,puedo asegurar,es invalidante,pues mi caso se puede ver tanto mi persorna como los informes medicos,y no le importo a nadie,ni politicos,ni seguridad social,que an pasado de mi gracias a mis medicos,que siempre en cualquier momento los tengo hay,haciendo lo que pueen que no es mucho pues probamos medicamentos que me hacen mas mal que bien,pero lor que verdaderamente,pueden hacer que se deje de cometer conmigo una injusticia,que es una injusticia,porque que el equipo de valoracion pase de ver al enfermo no es normal,y no se como se pueden hacer estas cosas,y no hay nadie que solucione esto,no parare aunque me deje la vida,luchando por mis derechos,y porque no se cometan estas injusticias,y siempre las pagamos los mismos la clse baja,porque con dinero todo se soluciona si nada tienes para estas personas nada eres ni persona,porque te anulan,como persona,y les da lo mismo,esto pasa en ciudad rel y le pido ayuda a la junta,señora cospedal,t que hace oidos sordos,pasa de lo que esta pasando en su comunidad,y pasa de mi,injusto lo que en españa esta pasando es injusto,

  • francisca gomez ortigos dice:

    hola sigo insistiendo,y es vergonzoso que el equipo medico de valoracion,ni siquiera me a querido ver,soy de ciudad real,la seguridad social con las personas,que padecemos esta enfermedad,que les puedo decir,en mi caso si es invalidante,se esta portando muy mal,ni politicos ni administraciones,ni nadie hace nada,no hay ni un medico ni un politico ni nadie que se ponga en su sitio,y se den cuenta de que esta enfermedad esiste y puede ser invalidante,y a las pruevas me remito,esto que estan haciendo te quita las ganas de luchar,porque no hay contrncante,das palos de ciegos,y yo ya no puedo mas,no tengo ganas de seguir asi y no puedo seguir sin poder trabajar,sin cobrar nada como quieren que siga no puedo,estoy con siquiatra y sicologo,pero esto no me soluciona el problema,yo quisiera que alguien me pudiera guiar de alguna forma o que alguien se aga eco de mi problema y pueda ayudarme,si no tirare la toalla porque asi no puedo seguir,no tengo ni un minimo de calidad de vida,no tengo nada,ayudenme gracias,francisca

  • Trudi dice:

    Hola hoy e tenido la visita del tribula medico, por fibromialgia, y yengo que decir que es una verguenza, valla reconocimiento como puede valorar mi enfermeda si no sabe nada, casi que ni sele el informe me sentia como si estuviera aciendo algo malo, era un borde de cuidado que casi ni me miraba, y parece que se reia de mi, madre mia creo que voy a tener que luchar mucho para poder tener una invalidez, ellos pasan de nosotros y mientras nosotros no podemos casi vivir de los dolores que tenemos y los tenbrores, me siento tan mal que nose que voy hacer por que ellos no quieren reconocer que estamos mal que no podemos llevar una vida normal y menos trabajar y de que vivimos, nose donde llegaremos.

  • angeles dice:

    Hola estoy leyendo todos los mensajes. Soy enferma de Fibro y SFC, llevo muchos años luchando por una invalidez, 12 años ya he pasado 8 tribunales médicos tengo más de 40 informes, aparte de estas enfermedades tengo más cosas y todo grave, no me han dado la incapacidad y además me quitan las bajas. El InSS sabe perfectamente como estamos todos es una cuestión de dinero no quieren dar incapacidades porque sabe la que se les avecina, y claro para ésto no hay dinero, esta es la realidad. Pero tenemos que seguir luchando por nuestros derechos que se no estan negando como trabajadores que somos tenemos derecho a una incapacidad en el caso de estar enfermos y la fibro así como el SFC son incapacitantes. ADemás es una verguenza en algunas comunidades si dan incapacidad y en Madrid por ejemplo no. Animo a todos.

  • leonor dice:

    Francisca en ciudad real las deniegan todas las incapacidades si no eres famila de ellos, te puedo asegurar de buena tinta, mira un ejemplo no te puedes ni imaginar los regalazos (viajes vacaciones, cestas de navidad gigantes…..) que recibe la sr directora del inss PAULA MELL… QUESA.. por parte de FREMAP, yo trabajo en seur y veo mucho.

  • Aurora María Paños Martínez dice:

    Hola a todos los que escribís en esta sección! Es la primera vez que leo vuestros comentarios y la verdad es que estoy asustada,a nivel laboral.Tengo 44 años y hasta hace 5-6 años lo único que notaba eran dolores esporádicos que coincidían con grandes esfuerzos o cambios bruscos de temperatura.Con un ibuprofeno lo solucionaba.Lo que peor llevaba era comprobar que mientras mis amigos se recuperaban de la misma actividad en un día yo necesitaba por lo menos tres o cuatro.Después de los años,ya os podéis imaginar,hoy me duelen las manos ,mañana los ,pies al otro las manos y los pies,otro día ni siquiera puedo levantarme de la cama por la rigidéz de todo mi cuerpo……y a todo esto se le añade la falta al puesto de trabajo.El mes pasado en días sueltos falté 10 días este ya voy por 4…Siento una impotencia y una rabia tremenda.Yo que siempre he sido tan trabajadora que todos mis compañeros querían coincidir conmigo en el turno ahora no cuentan demasiado por si falto al trabajo.Me voy escondiendo para que no me pidan hacer cosas que hasta hace poco podía hacer y ahora no puedo.Estoy empezando a moverme para ver si me pueden poner en otro lugar dentro de la empresa que no requiera tanto esfuerzo físico.Soy auxiliar de enfermería y trabajo en quirófano.A pesar de trabajar en la sanidad nadie entiende lo que me pasa.Antes era la más trabajadora y ahora me conocen por la que más bajas se coge del servicio.Por mi profesión veo enfermos que reflejan,quieran o no en su cuerpo y en su cara,todo el sufrimiento de su enfermedad.Yo puedo engañar porque intento llevar una sonrisa mientras estoy trabajando porque nadie tiene culpa de lo que me pasa pero no por eso quiere decir que estoy bien.En fín ,tengo un miedo terrible a que me despidan….Estoy aterrorizada,pero no puedo más.Beos a todos y muchos ánimos.

  • eva maria dice:

    Hola, me llamo Eva ,esta enfermedad la verdad es que me ha cambiado mi vida como nunca me lo hubiera imaginado que me pudiera pasar a mi precisamente,yo era una persona muy activa y rapida ..me comia el mundo y ahora en cuestion de unos anos ya no puedo hacer las cosas que hacia hantes ni tengo la rapidez que tenia y eso no es lo peor ,lo peor es la poca agilidad mental que se me ha ido quedando con esta enfermedad. Tengo 42 años y hace uno que me la diagnostico el reumatologo pero este cansancio tan agotador y estos dolores yo llevaba casi 2 años que me encontraba fatal..todo hasta dar con la enfermedad, y no puedo levantarme por la mañana, estoy haciendo unos esfuerzos increibles para trabajar cada dia, os juro que vivo pensando en acabar la jornada para ir directa a la cama, ya que mi trabajo es fisico ( Limpiar ), he estado de baja 7 meses en los cuales me dio una ambolia en la vena central del ojo y me he quedado con menos vision, tengo depresion cronica desde hace años, he vuelto al trabajo pero sinceramente veo que no puedo con mi cuerpo , y queria preguntar si creeis que me pudieran conceder algun tipo de invalidez, muchas gracias a todos .

  • trudi dice:

    hola,el poximo dia 5 de octubre tengo otro reconocimiento medico, y estoy como asustada por que ya se que me trataran mal y me miraran como si quisiera algo que no me pertenece, ya pase por esto una vez y puedo asegurar que fue la peor experiencia, como pueden ser tan borde con personas que cada dia es un ostaculo para nosotros, que mas quiera yo estar bien como antes y no tener que depender de nada ni de nadie, pero descraciadamente dios me mando esta teribre enfermeda , que solo entienden quien la padece,bueno par final de año tengo un juicio y pido a dios que me concedan la invalidez permanente, por que sino nose que sera de mi vida y menos de la vida de mis hijos.

  • guiselle ureña calderon dice:

    hola tengo fibromialgia estoy tomando todo lo que me don los médicos y aun casi no duermo me desvelo todos los días, hay momentos que siento q mi cabeza va reventar,la parte de la espalda como si cargara 3 quintales y los pies como que si caminara por brasas,entre otros síntomas, aveces siento que no puedo mas , me levanto y pido fuerzas a dios para poder levantarme,me siento muy inútil . Y YO QUIERO SER AQUELLA QUE ERA ANTES AVECES ME CONSUMO EN LA DEPRECION, Y LLORO COMO UNA NIÑA ,nunca me e sentido tan triste y deprimida . creo que sigo aquí soportando porque dios me da las fuerzas que necesito.A TODAS LAS PERSONAS QUE PADECEN DE FIBROMIALGIA QUIERO QUE SEPAN QUE AQUÍ EN COSTA RICA HAY ALGUIEN QUE LOS Y LOS ENTIENDE A TODOS.

  • Almu dice:

    Hola mi nombre es Almudena, tengo 41 años. Estoy diagnosticada de fibromialgia 4 años, pero pasando por muchos médicos antes de todo eso. Tengo dolores que son insoportables. Pase el tribunal medico dos veces ya, pero te lo deniegan y te tratan como una persona que esta loca. Hoy he tenido juicio en contra del INSS. Valla una manera de mentir la abogada del INSS. “Todas las pruebas son correctas y una simple fibromialgia no es como para dar una invalidez” estas han sido sus primeras palabras. Bueno, esperemos la sentencia. Es vergonzoso lo que están haciendo con personas que realmente lo necesitamos. El médico forense del juzgado me ha dicho mi abogada, que el informe era muy favorable. Pero el que da la solución es un juez, y es una persona que no es medico. Ya veremos que es lo que pasa. El no va por delante. Por que como hay muy pocos médicos que nos comprenden, Yo me encontrado con médicos que parece que se rien de ti. Pero también me encontrado con alguno muy bueno. Bueno un saludo para todos.

  • ROSA Mª dice:

    HOLA ME LLAMO ROSA TENGO 37 AÑOS Y ME HAN DIAGNOSTICADO FIBRIOMIALGIA,LLEVO AÑO Y MEDIO DE BAJA PASANDO POR TRIBUNALES MEDICOS CADA SEIS MESES Y SINTIENDOME LA PEOR PERSONA DEL MUNDO PORQUE ASI ES COMO TE HACEN SENTIR,ME HAN LLAMADO MENTIROSA ,GORDA,CUENTISTA Y VAGA.
    HE TRABAJADO DESDE QUE TENIA 16 AÑOS EN TRABAJOS DUROS COMO RECOGIENDO FRUTA O DESCARGANDO CAMIONES EN SUPERMERCADOS ENTRE OTROS.
    AHORA ESTOY INTENTANDO LLEGAR A UN ACUERDO CON MI EMPRESA PARA QUE PRESCINDAN DE MIS SERVICIOS DE “BUEN ROLLO”,PORQUE SEGUN ELLOS MIRAN MUCHO POR LA SALUD DE SUS EMPLEADOS Y SU BIENESTAR EN LA EMPRESA,MENTIRA TODO,LES HE EXPLICADO MI SITUACION DE DOLORES CONTINUOS ,DE MAREOS CONTINUOS Y DE ANSIEDAD CONTINUA,ELLOS MUY “AMABLES” DIJERON QUE ME ENTENDIAN PERFECTAMENTE Y QUE LO UNICO QUE PODIAN HACER ERA DARME 3000 EUROS Y APUNTARME AL PARO .Y YO ME PREGUNTO DESPUES DE 7 AÑOS DESVIVIENDOME POR LA EMPRESA Y POR LAS COMPAÑERAS AUN SUFRIENDO DOLORES CONTINUOS,CUANDO SE ME ACABE EL PARO QUE HAGO PARA MANTENER A MI FAMILIA EN ESTE ESTADO DE DESAMPARO TOTAL?

  • rosa maria dice:

    llega la acupuntura a ser efectiva para la artrosis y la fibromialgia soy peluquera de baja medica por esta enfermedad, la artrosis la tengo en ambas manos, que derechos tengo si me dan el alta medica ,he cerrado mi negocio tengo cotizados tan solo tengo cotizados dos años de autónomo seguiré pagando mi sello mientras este de vaja

  • medusa dice:

    Aqui hay mucho cuento. Conozco a dos persoans que estan cobrando por minusvalia de fibromialgia. Una de ellas se va de camping cada fin de semana con la caravana. La otra tiene 30 años y cada dia me la encuentro paseando a los perros, y los fines de semanas con maletas a casa de sus padres.

  • Ana MARIA dice:

    Me llamo Ana, desde hace diecinueves años siguo sufriendo la maldita enfermedad de FIBROMIALGIA,diagnosticada por un médico que vino de Estados Unidos,y aquí pienso que no estaba ni reconocida.
    Dia tras día, me agota esta enfermedad.Resido en VALENCIA,en esta comunidad no esta reconocida e pasado por dos trunales médicos y no me an hecho ni caso según ellos puedo trabajar que ingusto y que con fibromialgia no se hacen cargo de mis bajas no se como acabare quizás cualquier dia me atropelle algún coche por que con toda la medicación que tomo boy atontada por la calle es trste vivir asi por que ay días que me tienen que alludar hasta para bestirmeun saludo para todas aquellas personas que están como yo ana

  • Esperanza dice:

    Hola buenas tardes , tengo 37 años llevo desde que tenía 12 con unos dolores tremendos de cuello y lo peor no es eso lo peor son los mareos , llevo un año que no salgo de una cuando estoy en otra. . En noviembre del 2015 se me quedo dormida la cara , y me dejan ingresada 5 días al final me dan el alta sin mas pero siguiendo con la cara dormida . Se me duermen las manos , los pies y el dolor cada vez va a más , me salió un bulto en el pie h después de operarme me dicen que es un nódulo reumatoide o , me nandan al reumatólogo y me dice que tengo fibromialgia , solo tocándome unas zonas del cuerpo y me dice en que trabajas y le digo doy teleoperadora y su respuesta vete olvidando de ese trabajo , llevo ya 7 meses de baja con mareos diarios el coche ya ni lo puedo coger , ni puedo hacer una vida normal

  • Asuncion dice:

    Hola me llamo Asuncion y llevo ya unos 5 años sufriendo de fibromialgia y artrosis desviación de columna una cadera más alta que otra, y la verdad que mi vida a cambiado un 100×100 ahora en verano me duele un poquillo menos pero estoy temiendo le al invierno pues me es imposible levantarme de la cama y hacer mis labores domésticas.Yo boy a decir una cosilla que en un comentario anterior e leído de una señora que crítica a otra persona que tiene fibromialgia pues bien mire yo tengo fibromialgia y todo lo nombrado anterior mente y yo si me e ido de vacaciones y eso no quita que me sienta muy mal pero no puedo hacer nada y mis hijos y marido no tienen culpa de mi mal porque eso si es mi mal diario porque tengo que luchar con el todos los días de mi vida y además sabiendo que no hay cura y que al ser deje reactiva iré a peor cada día y aún así pongo muy buena cara frente a los demás porque nadie me puede ayudar a calmar mis dolores mi médico me puso el tratamiento y eso no sirve de nada yo no quiero causar pena así que me comporto en la medida de lo posible con normalidad sin hacer muchos esfuerzos físicos.si me gustaría que estuviéramos todas a una y luchar y luchar porque si no lo hacemos nosotras no lo hará nadie por nosotras os dejo amigas y porfavor ser fuerte porque nos queda mucho camino hasta que se dé por enfermedad dejenerativa a esta enfermedad tan dolorosa un saludo a todas.

  • Tatiana dice:

    Hola tengo fibrimialjia evo debaja 7meses la doctora de la MUTUA me dice que tengo que empesar a trabajar porque no es tan grave pero yo tengo mucho dolor en todo los musculos y tendones tengo desgaste en la columna dolor de cabeza insuportable un dolor incuportable de abajo de los pies ariba los brazos que no puedo cojer nada la circulasion muy mala como puedo prosseder se muy dolorosa y nadie no te intende.

  • puri dice:

    me llamo puri soy catalana hoy he hido al icam mean tratado como si fuere una mentirosa llevo trabajando toda la vida me despidieron por baja por accidente de trabajo aguantando años la fibromialgia he llevado todos los informes te reumatologia tengo artrosis dcontractura en lumbalgia i encima me dicen que me dan el alta y me pasan al paro tengo pronto 50años quiriera que algunos de estos politicos se dieran cuenta de lo que llegamos a sufrir adelante compñeros